Das Laborbuch für Klinik und Praxis
2. Auflage
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Elsevier GmbH, Urban & Fischer Verlag, Hackerbrücke 6, 80335 München
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Die Erkenntnisse in der Medizin unterliegen laufendem Wandel durch Forschung und klinische Erfahrungen. Herausgeber und Autoren dieses Werkes haben große Sorgfalt darauf verwendet, dass die in diesem Werk gemachten therapeutischen Angaben dem derzeitigen Wissensstand entsprechen. Das entbindet den Nutzer dieses Werkes aber nicht von der Verpflichtung, anhand weiterer schriftlicher Informationsquellen zu überprüfen, ob die dort gemachten Angaben von denen in diesem Buch abweichen und seine Verordnung in eigener Verantwortung zu treffen.
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Um den Textfluss nicht zu stören, wurde bei Patienten und Berufsbezeichnungen die grammatikalisch maskuline Form gewählt. Selbstverständlich sind in diesen Fällen immer Frauen und Männer gemeint.
Planung: Dr. med. Bernadette Aulinger, München; Dr. med. Elisa Imbery, München
Lektorat: Dr. med. Elisa Imbery, Tino Heeg, München
Redaktion: Susanne C. Bogner, Dachau
Register: Susanne C. Bogner, Dachau
Satz: abavo GmbH, Buchloe; TNQ, Chennai/Indien
Druck und Bindung: LegoPrint, Lavis, Italien
Zeichnungen: Helmut Holtermann, Dannenberg
Umschlaggestaltung: SpieszDesign Büro für Gestaltung, Neu-Ulm
Titelfotografie: © Peter Cade/Stone/Getty Images
Aktuelle Informationen finden Sie im Internet unter und
Vorwort der Herausgeber
„Falsifizierbarkeit ist das eigentliche Unterscheidungsmerkmal zwischen (empirischer) Wissenschaft und Pseudowissenschaft.“
Karl Raimund Popper
Schon neun Monate nach Erscheinen der 1. Auflage von Das Laborbuch für Klinik und Praxis erhielten wir vom Verlag den Auftrag, eine 2. Auflage in Angriff zu nehmen. Das gab den Autoren und Herausgebern die Gelegenheit, Kapitel zu überarbeiten und neue Themen zu behandeln.
Neu aufgenommen wurden Kapitel zur molekulargenetischen Diagnostik und zur Diagnostik bei Transfusionen.
Die molekulargenetische Diagnostik hat einen festen Platz bei der Diagnose von Krankheiten gewonnen. Bei der Indikation zur Anwendung der molekulargenetischen Diagnostik, bei der Deutung der Befunde und ihrer Weitergabe an Patienten und ihre Angehörige bedarf es zwingend humangenetischer Fachkenntnisse. Die Tätigkeit im Gebiet der Transfusionsmedizin erfordert inzwischen in der EU harmonisierte Fachkenntnisse. Auch das Kapitel „Blutzellen“ wurde von den Autoren des bisherigen Laborteils der Hämatologie völlig neu gestaltet und den internationalen Nomenklaturen angepasst.
Unter den vielen Aktualisierungen seien nur wenige hervorgehoben. Bei allen Analyten des alphabetischen zweiten Teils () wurden die neuen Richtlinien der Bundsärztekammer sowie die bei Akkreditierungen erfolgenden Qualitätsansprüche aufgenommen. Im Kapitel „Check-up – Risiken abschätzen“ wurden Änderungen der Richtlinien für die Diagnostik bei Neugeborenen und Kindern berücksichtigt und Teile des bisherigen zur Harnsäure in (Laborteil) zur Harnsäure integriert. Das Kapitel „Vitale Funktionen, Ernährung und essenzielle Spurenelemente“ wurde durch Mithilfe eines kompetenten neuen Koautors ergänzt durch einen Abschnitt zur Diagnostik des Ernährungszustands. 15 neue Analyten wurden erstmals in den Laborteil aufgenommen. Wir danken allen neuen Autoren für die kompetenten Beiträge, die bei dem wachsenden Druck der täglichen Arbeit in der Klinik besondere Anerkennung verdienen.
Das Buch erforderte eine enge Zusammenarbeit klinisch und laboratoriumsdiagnostisch tätiger Kolleginnen und Kollegen. Wir danken allen Autorinnen und Autoren, dass sie die Nähe zum anderen Fachgebiet aufgegriffen und eine schlüssige Synthese herbeigeführt haben, und das sogar in der erbetenen Zeit. Dem Verlag Elsevier, Urban & Fischer danken wir für den Auftrag zur 2. Auflage. Insbesondere Frau Susanne C. Bogner, Frau Bernadette Aulinger und Frau Elisa Imbery haben durch ihre sehr fachkundige und reibungslose Zusammenarbeit wesentlich zum Gelingen dieser Aktualisierung beigetragen.
Vorwort zur 1. Auflage
„Wir dürfen nichts von dem Humanum, was uns durch Handeln und Behandeln mit dem Patienten verbindet, verlieren. Tatsächlich ist die Neigung vieler Kollegen bedenklich, vor Stellung der Diagnose, ja sogar vor der gründlichen Untersuchung, erst einmal die Röntgenologie und das gesamte große Labor zu befragen. Sie vertrauen anscheinend jedem Apparat mehr als ihrem eigenen Befund.“
H.E. Bock (1903–2004), Ordinarius für Innere Medizin in Tübingen, in einer Rede über „Der Arzt und sein Handwerk“, 1968
Das Buch zum Thema Labor und Diagnose bietet für den Leser zwei Zugangswege:
Teil I des Buches, der klinische Abschnitt, behandelt Diagnosestrategien, den Weg von der klinischen Verdachtsdiagnose über die relevanten Laboruntersuchungen zur Diagnose.
In Teil II, dem Laborteil, werden Labormessgrößen hinsichtlich der Prozesse und Variablen in der präanalytischen Phase, der Analytik und Qualitätssicherung und schließlich die Bewertung des Messergebnisses in der postanalytischen Phase abgehandelt.
In allen Phasen können biologische und technische Variable das Ergebnis beeinflussen. So wurde bei Fehleranalysen festgestellt, dass etwa 50% der Fehler in der Laboratoriumsdiagnostik ihre Ursache in der präanalytischen, je 25 % in der analytischen und postanalytischen Phase haben.
Die Indikation für die Erhebung von Laboruntersuchungen sind beim Kranken das Erstellen der Diagnose, die Beurteilung von Prognose und Krankheitsverlauf und die Therapiekontrolle, beim klinisch Gesunden die Abschätzung von Risiken. Hierbei will das Buch dem Arzt eine rational begründete Hilfe geben, wobei die Diagnose an erster Stelle steht. Die Begrenzung der Ressourcen legt uns ein ärztliches Handeln mit Augenmaß, also die Unterscheidung zwischen notwendigen und wünschenswerten Maßnahmen, nahe.
Wir haben uns an den erwarteten Fragen der Leser orientiert:
Welche Laborwerte muss ich bei Verdacht auf eine bestimmte Erkrankung bestimmen? Müssen noch weitere Parameter bestimmt werden?
Was ist sinnvoll, was ist überflüssig?
Auf welche Diagnose oder Differenzialdiagnose weist ein erhöhter oder ein erniedrigter Wert hin?
Zielgruppe unseres Buches sind Kliniker, Fachärzte und Ärzte in der Weiterbildung in der Inneren Medizin und der Allgemeinmedizin. Nebenzielgruppe sind alle Ärzte, die Laboruntersuchungen anordnen, Labormediziner, Studenten.
Das Buch umfasst 22 von unterschiedlichen Autorengruppen bearbeitete Kapitel. Alle hatten, wie wir hoffen, bei aller Vielfalt die übergeordnete Zielsetzung des Buches im Auge. Wir danken allen Autoren. Und wir danken Frau Susanne C. Bogner, Frau Dr. Gisela Heim und Frau Petra Münzel-Kaiser vom Lektorat Medizin des Elsevier-Verlags für ihre Geduld und sehr fachkundige Unterstützung.
Herausgeber und Autoren
Herausgeber
Autoren
Abkürzungen
| € | Preis der Untersuchung: < 10 € |
| €€ | Preis der Untersuchung: 10–30 € |
| €€€ | Preis der Untersuchung: > 30 € |
| AAG | Autoantigen |
| AAK | Autoantikörper |
| AAS | Atomabsorptionsspektrometrie |
| AB0 | Blutgruppen A, B, 0 |
| ABDM | Ambulante (24-h-)Blutdruckmessung |
| ABM | alveoläre Basalmembran |
| ACA | Antizentromer-Antikörper |
| ACE | Angiotensin converting enzyme |
| AchR | Azetylcholinrezeptor |
| aCL | anti-Cardiolipin |
| ACR | American College of Rheumatology |
| ACT | activated clotting time, aktivierte Gerinnungszeit |
| ACTH | Adrenokortikotropes Hormon = Corticotropin |
| AD | Alzheimer-Demenz |
| ADA | Adenosindesamidase, defizient bei SCID |
| ADH | Antidiuretisches Hormon = Vasopressin, auch Alkoholdehydrogenase (hier nicht verwendet) |
| ADHR | autosomal-dominante hypophosphat- ämische Rachitis |
| ADP | Adenosindiphosphat |
| AECA | Anti-Endothelzell-Antikörper |
| AFA | Anti-Filaggrin-Antikörper |
| AFP | α-Fetoprotein |
| Ag | Antigen |
| AGS | Adrenogenitales Syndrom |
| AGXT | Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Gen-Code |
| AIDS | acquired immunodeficiency syndrome, erworbenes Immundefizienz(-defekt)-Syndrom |
| AIE | Autoimmunerkrankung |
| AIH | Autoimmunhepatitis, -hepatopathie |
| AIHA | autoimmunhämolytische Anämie(n) |
| AIL | arzneimittelinduzierter Lupus |
| Ak | Antikörper |
| AKA | Antikeratin-Antikörper |
| AL- | |
| Amyloidose | primäre Leichtkettenamyloidose |
| ALA | Amino laevulinic acid, δ-Aminolävulinsäure |
| ALAT | = ALT |
| ALD | Adrenoleukodystrophie |
| ALDOP | Fructose-1-phosphat-Aldolase-Gen-Code |
| ALL | akute lymphatische Leukämie |
| ALPS | autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom |
| ALS | amyotrophe Lateralsklerose und δ-Aminolävulinsäure |
| ALT | Alaninaminotransferase = ALAT (früher GPT) |
| AM | äußere Membran |
| AMA | antimitochondriale Antikörper |
| AMI | akuter Myokardinfarkt |
| AML | akute myeloische Leukämie |
| ANA | antinukleäre Antikörper |
| ANC | absolute neutrophil count, absolute Zahl der Neutrophilen |
| ANCA | antineutrophile zytoplasmatische Antikörper |
| ANF | antinukleäre Faktoren (= ANA) |
| ANNA-1 | anti-neuronal nuclear antibodies, Autoantikörper gegen Zellkerne neuronaler Zellen Typ 1 = Anti-Hu-Autoantikörper; siehe Hu |
| ANNA-2 | anti-neuronal nuclear antibodies, Autoantikörper gegen Zellkerne neuronaler Zellen Typ 2 = Anti-Ri-Autoantikörper; siehe Ri |
| ANP | atriales natriuretisches Peptid (= A-Typ natriuretisches Peptid) |
| AP | alkalische Phosphatase |
| APC | aktiviertes Protein C oder adenoidal pharyngeal conjunctival virus |
| APCA | Anti-Purkinje-Zellantikörper |
| APECED | autoimmune Polyendokrinopathie–Candidiasis–ektodermale Dystrophie |
| APF | antiperinukleäre Faktoren |
| APL | akute promyelozytäre Leukämie |
| Apo | AI Apolipoprotein AI |
| Apo B | Apolipoprotein B (Isoformen ApoB48 und 100) |
| Apo C | Apolipoprotein C (II) |
| Apo E | Apolipoprotein E (Isoformen ApoE2,E3,E4) |
| APS | Antiphospholipidsyndrom |
| aPTT | aktivierte partielle Thromboplastinzeit |
| APUD-System | amine precursor uptake and decarboxylation system, neuroendokrines System, Zellen, Tumoren |
| ARDS | akutes (adultes) respiratorisches Distress-Syndrom |
| ASAT | = AST |
| ASCA | Anti-Saccharomyces-C-Antikörper |
| ASH | alkoholische Steatohepatitis |
| ASPGR | Asyalo-Glykoprotein-Makrophagen-Galaktose-Lektin-Rezeptor |
| ASO | Antistreptolysin O |
| ASS | Acetylsalicylsäure |
| AST | Antistreptolysintiter |
| AST | Aspartataminotransferase = ASAT (früher GOT) |
| AT | Antithrombin |
| AVP | Arginin-Vasopressin |
| BA | Basenabweichung (= base excess, BE) |
| BAK | Becherzellantikörper, auch Blutalkoholkonzentration |
| BÄK | Bundesärztekammer |
| BAL | bronchoalveoläre Lavage |
| BAO | basal acid output, Nüchternsäuresekretion des Magens |
| BAP | bone alkaline phosphatase, knochenspezifisches Isoenzym der alkalischen Phosphatase |
| BCG | Bacille-Calmette-Guérin (Impfstoff gegen TBC) |
| BCR-ABL- Translokation(-Gen) | Breakpoint cluster region – ABL, eine aus dem Chromosom 9 nach Chromosom 22 übertragenes Gen (ABL), entspricht dem Philadelphia-Chromosom |
| BDB | Butanaminderivat |
| bDNA | branched (verzweigte) DNA als Gensonde |
| BE | base excess, Basenabweichung |
| BGP | biliäres Glykoprotein; bone γ-carboxy glutamic acid (GLA) protein (= Osteocalcin) |
| BKS | Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit (auch BSG) |
| BMD | Bone mineral density, Knochenmineraldichte |
| BMI | body mass index |
| BMZ | Basalmembranzone(n) |
| BNP | brain natriuretic peptide (= B-Typ natriuretisches Peptid) |
| BPAG | bullöses Pemphigoidantigen |
| BPI-ANCA | bactericidal permeability increasing protein-ANCA |
| BRCA | breast cancer antigen |
| BRIC | benigne rekurrierende (rezidivierende) intrahepatische Cholestase |
| BRU | bone remodelling unit |
| BSEP | bile sort export pump, kanalikuläre Gallensäure-Exportpumpe |
| BSP | bone sialoprotein, Knochensialoprotein |
| BSG | Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit = BKS |
| BTA | bladder tumor antigen |
| B-Zelle | = B-Lymphozyt |
| CA | cancer antigen, carbohydrate antigen (15-3, 19-9, 27-29, 50, 72-4, 125, 195, 242, 549) |
| CAF | Celluloseazetatfolie (zur Elektrophorese) |
| cANCA | zytoplasmatische ANCA |
| CAP | cyclase-activating PTH |
| CAR | carbohydrate recoverin, Antigen aus Recoverin |
| CASA | cancer associated serum antigen, Epitop eines polymorphen epithelialen Muzins |
| CAST | cellular allergen stimulation test, zellulärer Allergenstimulationstest |
| CBD | kortikobasale Degeneration |
| CBG | cortisol binding globulin, kortisolbindendes Globulin |
| CCK-PZ | Cholecystokinin-Pankreozymin |
| CCP | z(c)yklisch citrullinierte Peptide |
| cDNA | complementary DNA, komplementäre DNA-Sequenz |
| CD3,4 | etc cluster of differentiation; Nomenklatur der Oberflächenantigene und -marker von Zellen zur Typisierung in der Durchflusszytometrie |
| CD3 | T3-Lymphozyt |
| CD4 | T4-Lymphozyt, T4-Helfer-Zelle |
| CD8 | T8-Lymphozyt |
| CD14 | Rezeptor für Lipopolysaccharide |
| CD16/56 | natürliche Killerzellen |
| CD19 | B-Lymphozyt |
| CD25 | IL-2-Rezeptor |
| CD45 | Tyrosinphosphatase als Marker von Leukozyten |
| CD69 | activator inducer protein als Marker aktivierter Leuko- und Lymphozyten |
| CD71 | Transferrinrezeptor |
| CD95 | Fas-Rezeptor |
| CD163 | Bindung von Hp2-2-Hämoglobin |
| CDA II | kongenitale dyserythropoetische Anämie Typ II = HEMPAS |
| CDC | Center of Disease Control |
| CDT | carbohydrate deficient transferrin, kohlenhydratdefizientes Transferrin |
| CEA | carcinoembryonales Antigen |
| CEDIA | cloned enzyme donor immunoassay |
| CENP-A, -B und -C | centromer proteins A, B und C, zentromerassoziierte Proteine |
| CETP | Cholesterinester-Transferprotein |
| CF | cystic fibrosis, zystische Fibrose, Mukoviszidose |
| CFTR | Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, ATP-abhängiger Chloridkanal-Gen-Code (mutiert bei Mucoviszidose) |
| CFU | colony forming units, Kolonie bildende Einheiten (Mikroorganismen) |
| CHB | kongenitaler Herzblock |
| CIMF | chronisch idiopathische Myelofibrose |
| CIMP | CpG island methylator phenotype (epigenetische Modifikation) |
| CIN | chromosomal instability, chromosomale Instabilität |
| CJK | Creutzfeldt-Jakob-Krankheit |
| CK | creatine kinase, Kreatinkinase |
| CKMB | creatinkinase muscle-brain, Isoenzym-Dimer MB (herzmuskeltypisch) der CK |
| CL | Cardiolipin |
| CLIA | Chemilumineszenz-Immunoassay |
| CLIFT | Crithidia-luciliae-Immunfluoreszenztest |
| CLL | chronisch lymphatische Leukämie |
| CLSI | Clinical Laboratory Standards International (früher NCCLS) |
| CML | chronische myeloische Leukämie |
| CMV | Zytomegalievirus |
| COL1A1 | Kollagen Typ 1, α1-Untereinheit Gen-Code |
| COMP | cartilage oligomeric matrix protein |
| COPD | chronic obstructive pulmonary disease, chronisch-obstruktive Lungenerkrankung |
| CPEO | chronisch progressive externe Ophthalmoplegie |
| CREST- Syndrom | Calcinosis cutis, Raynaud-phenomenon, esophageal mobility syndrome trias (Sklerodaktylie, Teleangiektasie, ösophageale Dysfunktion mit Motilitätsstörungen) |
| CRH | Corticotropin releasing hormone |
| CRMP | collapsing response mediator proteins (siehe auch CV2) |
| CRP | C-reaktives Protein |
| CSF | colony stimulating factor, Kolonie stimulierender Faktor |
| CSI | Cholesterinsättigungsindex |
| CT | Computertomographie |
| cTnI | cardial Troponin I, kardiales Troponin I |
| cTnT | cardial Troponin T, kardiales Troponin T |
| CTRC | Chymotrypsin-C Gen-Code |
| 1-CTP | 1-carboxyterminales Telopeptid (vom Kollagen-Typ 1) |
| CTX | C-terminale crosslinks (β-cross-Laps®) |
| CV | coefficient of variation, siehe VK |
| CV 2 | Antigen des collapsing response mediator proteins (CRMP) |
| CVI | common variable immunodeficiency |
| CVID | Common (verbreitete) variable Immundefizienz = CVI |
| CYFRA 21-1 | Cytokeratin-19-Fragmente (Antigen des Tumormarkers) |
| CYP | Gen Code für Cytochrom p450 Genfamilie z.B. 1A2, 2D6, 2C9, 2C19 etc |
| Cytp450 | Cytochrom p450 mit 36 Genfamilien CYP |
| DAD | Diodenarray-Detektion |
| DAT | direkter Antiglobulintest (direkter Coombs-Test) |
| DBP | Vitamin-D-bindendes Protein |
| DC | Dünnschichtchromatographie |
| DCT | direkter Coombstest |
| DDAVP | Desmo, D-Arginin-Vasopressin |
| DGHM | Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie |
| DGKC | Deutsche Gesellschaft für Klinische Chemie |
| DGKL | Deutsche Vereinte Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin |
| DGLM | Deutsche Gesellschaft für Laboratoriumsmedizin |
| DGLN | Deutsche Gesellschaft für Liquordiagnostik und Klinische Neurologie |
| DGS | DiGeorge-Syndrom |
| DHCR7 | 7-Dehydrocholesterinreduktase Gen-Code |
| DHEAS | Dehydroepiandrosteronsulfat |
| DHT | Dihydrotestosteron |
| DIC | disseminated intravasal coagulation, disseminierte intravasale Gerinnung |
| DIG | disseminierte intravasale Gerinnung |
| DIN | Deutsches Institut für Normung |
| DKG-NT | Deutsche Krankenhausgesellschaft – Nebenkosten-Tarif |
| DL | Donath-Landsteiner (paroxysmale Kältehämoglobinurie nach...) |
| DM | Dermatomyositis |
| DNA | desoxy ribonucleic acid, Desoxyribonukleinsäure (DNS) |
| DNS | Desoxyribonukleinsäure |
| DPD | Desoxypyridinolin oder Dihydropyrimidin-Dehydrogenase |
| 2,3-DPG | 2,3 Diphosphoglycerat |
| DRG | Diagnosis related groups (diagnosebezogene Einteilung zur Finanzierung von Krankenhausaufenthalten) |
| ds-DNA | Doppelstrang-DNA |
| DTPA | Diethylentriaminpentaessigsäure |
| DVV | Deutscher Virologen-Verband |
| EAST | Enzym-allergo-sorbent-Test |
| E2 | Estradiol |
| EBV | Epstein-Barr-Virus |
| ECLIA | Elektrochemilumineszenz-Immunoassay |
| ECP | eosinophil cationic protein, eosinophiles kationisches Protein |
| ECT | Ecarin clotting time |
| EDDP | 2-Ethylidin-1,5-dimethyl-3,3-diphenylpyrrolidin, Metabolit von Methadon |
| EDTA | ethylene diamine tetraacetic acid, Ethylendiamintetraessigsäure |
| EGF | epidermal growth factor |
| EGTM | European Group on Tumormarkers |
| EHEC | enterohämorrhagische Escherichia coli |
| EIA | Enzymimmunoassay |
| EIEC | enteroinvasive Escherichia coli |
| ELISA | enzyme-linked immunosorbent assay |
| EmA | Endomysium-Antikörper |
| EMIT | enzyme multiplied immunoassay technique, enzymverstärktes Immuntestverfahren |
| EMT | epitheliale-mesenchymale Transition |
| ENA | extrahierbares nukleäres Antigen |
| EP | evozierte Potenziale |
| EPP | erythropoetische Protoporphyrie |
| EPO | Erythropoietin |
| EPO | endokrine Orbito-(Ophthalmo-)pathie |
| ERC | endoskopische retrograde Cholangiographie |
| ESBL | Escherichia coli mit Bildung von β-Lactamase mit erweitertem Spektrum |
| ESID | European Society for Immunodeficiencies, Europäische Gesellschaft für Immundefizienzen |
| ET | essenzielle Thrombozythämie |
| ET-AAS | elektrothermale Atomabsorptionsspektrometrie |
| ETEC | enterotoxische Escherichia coli |
| Fab-Fragment | fragment antigen binding, antigenbindendes Fragment der Immunglobuline |
| FAB | French-American-British (-Klassifikation) |
| FAES | Flammenatomemissionsspektrometrie |
| FAP | familiäre adenomatöse Polyposis |
| Fc-Fragment | fragment cristalline (Fragment der Immunglobuline mit Rezeptorbindungsfunktion z.B. von IgE) |
| Fc-I und II | IgE-Rezeptoren mit niedriger (I) und hoher (II = CD23) Affinität |
| FFP | fresh frozen plasma (gleich nach der Gewinnung gefrorenes Plasma) |
| FFS | freie Fettsäuren |
| FGF-23 | fibroblast growth factor 23, Fibroblasten-Wachstumsfaktor 23, Phosphatonin |
| FHH | familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie |
| FIGO | Fédération Internationale de Gynécologie et d‘Óbstetrique |
| FITC | Fluoreszeinisothiocyanat |
| FLK | freie Leichtketten (der Immunglobuline) = FLC |
| fO2Hb | fractional oxyhemoglobin, Oxyhämoglobinfraktion |
| FOBT | fäkaler okkulter Bluttest |
| FPIA | Fluoreszenz-Polarisations-Immunoassay |
| FSAP | factor seven activating protease, Factor- VII-aktivierende Protease |
| FSGS | fokal segmentierende glomeruläre Sklerose |
| FSH | follikelstimulierendes Hormon |
| FSME | Frühsommermeningoenzephalitis |
| fT3 | freies Trijodthyronin |
| fT4 | freies Thyroxin (Tetrajodthyronin) |
| FTA | Fluoreszenz-Treponema-Antikörper |
| FU | Fluorouracil (5-Fluor-2,4 (1H,3H)pyrimidindion) |
| FUO | fever of unknown origin, Fieber unbekannter Ursache |
| GABA | gamma amino butyric acid, γ-Aminobuttersäure |
| GAD | glutamic amino decarboxylase, Glutamataminodecarboxylase |
| GBL | γ-Butyrolacton („liquid ecstasy“) |
| GBM | glomeruläre Basalmembran |
| GBS | Guillain-Barré-Syndrom |
| GC | Gaschromatographie |
| GC-MS | Gaschromatographie-Massenspektrometrie |
| G-CSF | granulocyte colony stimulating factor, Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor |
| GFAP | glia fibrillar acid protein, fibrilläres saures Gliaprotein |
| GFR | glomeruläre Filtrationsrate |
| GfV | Gesellschaft für Virologie |
| GHB | γ-Hydroxybuttersäure |
| GH-RH | growth hormone releasing hormone, Somatotropin-releasing-Hormon |
| GICA | gastrointestinal cancer antigen = CA 19-9 |
| GIO | glukokortikoidinduzierte Osteoporose |
| GKV | Gesetzliche Krankenversicherung |
| GLA | α-Galactosidase-A Gen-Code (mutiert bei Morbus Fabry) |
| GLDH | Glutamatdehydrogenase |
| GM 1,2 | Glycomyeloprotein 1 und 2 (Ganglioside) |
| GN | Glomerulonephritis |
| GnRH | Gonadotropin releasing Hormon |
| GPIB | Glykoprotein 1 b ( CD42b) |
| Gp IIb/IIIa | Glykoprotein 2b/3a (=GP≅CD61) |
| β2-GPI | β2-Glykoprotein I |
| G6PDH | Glukose-6-phosphatdehydrogenase |
| GPI | Glykosylphosphatidylinositol (auch Glukosephosphatisomerase) |
| GRP | Gastrin releasing peptide |
| GTG | Gewebstransglutaminase |
| HAART | highly active antiretroviral therapy, hochaktive antiretrovirale Therapie |
| HACEK | Haemophilus influenzae und scrophilus, Actinobacillus actinomycetem comitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella und Kingella spp. |
| HAH | Hämagglutinationshemmtest |
| HAMA | humane Anti-Maus-Antikörper |
| HAV | Hepatitis-A-Virus |
| Hb | Hämoglobin |
| HbA1c | Hämoglobin A, Fraktion 1c (glykiert am Valin der β-Kette des Hb) |
| HBAP2 | hyaluronsäurebindendes Protein 2 |
| HBc | Hepatitis-B-Virus-Core (Kern) |
| HBDH | Hydroxybutyratdehydrogenase |
| HbeAg | Hepatitis(B)-e-Antigen |
| HbM | Methämoglobin |
| HbsAg | Hepatitis(B)-surface-(Oberflächen-)Antigen |
| HBV | Hepatitis-B-Virus |
| HCC | hepato-cellular carcinoma, primäres Leberzellkarzinom |
| HCG | = hCG, humanes Choriongonadotropin |
| HCV | Hepatitis-C-Virus |
| HDL | High density lipoprotein, Lipoproteine hoher Dichte |
| HDV | Hepatitis-D-Virus |
| HELLP- Syndrom | hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets; Syndrom als Sonderform der Präeklampsie |
| HEp-2-Zellen | humane Epitheliomzellen Typ 2 |
| HER 2 | human epidermal growth factor receptor (EGFR) antigen = shedded antigen |
| HEV | Hepatitis-E-Virus |
| hEPO | humangenetisches Erythropoietin |
| HFE-Gen | humanes Eisenrezeptorgen (z.B. HFE-C282Y-Polymorphismus bei Hämochromatose) |
| hGH | human growth hormone, Wachstumshormon = STH = Somatotropin |
| hGHBP | human growth hormone binding protein, Wachstumshormon-Bindungsprotein |
| HGV | Hepatitis-G-Virus |
| HHV | humanes Herpesvirus |
| HIT | heparininduzierte Thrombozytopenie |
| HIV | human immunodeficiency virus, humanes Immundefizienzvirus |
| Hkt | auch HK oder Hk: Hämatokrit |
| HLA | human leucocyte antigens, humane Leukozytenantigene = Histokompatibilitätsantigene (MHC) |
| hMG | humanes Menopausen-Gonadotropin |
| HMG-CoA Hydroxy-methylglutaryl-CoenzymA | |
| HMWK | high molecular weigth kininogen, hochmolekulares Kininogen |
| HNPCC | hereditary non-polyposis colorectal cancer, hereditäres Kolonkarzinom ohne Polypen |
| HPA | Hyperphenylalaninämie |
| HPL | human placental lactogen, humanes Plazentalaktogen = HCS (human chorionic somatotropine, humanes Chorionsomatotropin) |
| HPLC | high pressure liquid chromatography, Hochdruckflüssigkeitschromatographie |
| HPLC-MS | Hochdruckflüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie |
| HPT | Hyperparathyreoidismus |
| HPV | humanes Papillomavirus |
| HRT | hormone replacement therapy, Hormonsubstitutionsbehandlung (nach der Menopause) |
| HSV | Herpes-simplex-Virus |
| HTG | humanes Thyreoglobulin (TG) |
| HTGL | hepatische Triglyzeridlipase |
| Ht-Ri | Hämotherapie-Richtlinien |
| Hu | onkoneurale Proteine (HuD, HuC, HelN1, HelN2, HuR), benannt nach dem Indexpatienten „Hull“ (= ANNA) |
| HUVS | hypokomplementämisches urtikarielles Vaskulitissyndrom |
| HUS | hämolytisch urämisches Syndrom |
| HVS | Homovanillinsäure |
| hY-RNP | humanes zytoplasmatisches Ribonukleoprotein |
| IA2-AAK | Autoantikörper gegen Phosphotyrosinphosphatase IA2 |
| IAT | indirekter Antiglobulintest (= indirekter Coombs-Test) |
| ICA | islet cell antibodies, Inselzellantikörper |
| ICAM | intercellular adhesion molecule, interzelluläres Adhäsionsmolekül der Immunglobulin-Superfamilie |
| ICP | inductible coupled plasma, induktiv gekoppeltes Plasma, Anregungsquelle zur AAS und MS |
| ICS | intercellular substance, Interzellularsubstanz |
| ICT | indirekter Coombs-Test |
| ICTP | type I C-terminal telopeptide, Kollagen Typ I c-terminales Telopeptid |
| IDDM | insulin dependent diabetes mellitus, Diabetes mellitus Typ 1 |
| IDL | intermediary density lipoproteine, Lipoproteine intermediärer Dichte |
| IEF | isoelektrische Fokussierung |
| IFCC | International Federation of Clinical Chemistry |
| IFE | Immunfixationselektrophorese |
| IFT | (indirekter) Immunfluoreszenztest |
| IgA,D,E,G,M | Immunglobulin A,D,E,G,M |
| IGeL | individuelle Gesundheitsleistungen |
| IGF-I | insulin-like growth factor 1 = Somatomedin C |
| IHT | Insulin-Hypoglykämie-Test |
| IIF | indirekte Immunfluoreszenz |
| IL-1,-6,-10,-11 | Interleukin 1,6, 8, 10,11 |
| ILMA | immunluminometrischer Assay |
| IM | innere Membran (der Mitochondrien) |
| IMR | Intermembranraum (der Mitochondrien) |
| INR | international normalization ratio, Internationaler Normalisierungs-Quotient für Prothrombinzeitbestimmung |
| IPI | Internationaler prognostischer Index |
| IPS | idiopathisches Parkinsonsyndrom |
| IPSS | international prognostic scoring system, internationales Prognosebewertungssystem |
| iPTH | intaktes Parathormon (Parathyrin) |
| IRMA | immunradiometrischer Assay |
| ISE | ionensensitive Elektrode(n) |
| ISS | internationales Stadien-System |
| ITGB3 | Integrin-β3-Gen-Code |
| ITP | idiopathische thrombozytopenische Purpura (= Morbus Werlhof) |
| IVF | In-vitro-Fertilisation |
| JAK-2-Mutation(-Gen) | Janus-(Tyrosin)-Kinase 2 mit V617F-Mutation bei Polyzythämie |
| JC-Virus | nach Alfons Jakob und Hans-Gerhard Creutzfeldt (Neurologen) benanntes Polyomavirus |
| Jo-1 | Histidyl-tRNA-Synthetase |
| κ/λ-Quotient | Kappa-Lambda-Quotient der Leichtketten der Immunglobuline |
| KBR | Komplement-Bindungsreaktion |
| KG | Körpergewicht |
| KHK | koronare Herzkrankheit |
| KSS | Kearns-Sayre-Syndrom |
| Ku-AAK | Autoantikörper gegen die katalytische Untereinheit der DNA-abhängigen Proteinkinase (DNA-PK) |
| LA | Lupus-Antikoagulans |
| LBR | Laminin-B-Rezeptor |
| LC | liquid chromatography, Flüssigkeitschromatographie |
| LC1 | Leberzytosolantigen |
| LCAT | Lezithin-Cholesterin-Acyltransferase |
| LC-MS/MS | liquid chromatography-mass spectrometry/mass spectrometry (= Tandemmassenspektrometry [TMS]) |
| LCMV | lymphozytäres Choriomeningitis-Virus |
| LCR | ligase chain reaction |
| LCT | lactose tolerance Gen-Code, Laktoseintoleranz-Gen der Laktase |
| LDH | Laktatdehydrogenase |
| LDL | low density lipoprotein, Lipoproteine niedriger Dichte |
| LEMS | Lambert-Eaton-(Myasthenie-)Syndrom |
| LGMD | limb girdle muscular dystrophy, Gliedergürtel-Muskeldystrophie |
| LH | luteinisierendes Hormon = Lutropin |
| LH-RH | luteinisierendes Hormon releasing Hormon = Lutropin releasing Hormon |
| LIA | Lumineszenzimmunoassay |
| LKM1 | liver-kidney-microsomes antigen type 1, Leber-Niere-Mikrosomen-Antigen Typ 1 |
| LOH | loss of heterozygosity, allelischer Verlust eines Gens (z.B. eines Tumorsuppressorgens) |
| LOX | Lysyloxidase |
| LP | Leber-Pankreas-Antigen oder Liquorpunktion |
| LPL | Lipoproteinlipase |
| Lp-X | Lipoprotein X |
| LSD | Lysergsäurediethylamid |
| LTX | Lebertransplantation |
| LVEF | linksventrikuläre Ejektionsfraktion |
| β2-M | β2-Mikroglobulin = β2MG |
| Ma2 | onkoneurales Antigen; Ma-Protein 2 nach Indexpatientin „Margret“ benannt |
| MAG | myelinassoziiertes Gangliosid |
| MAO | Monoaminoxidase oder maximal acid output, maximale Säuresekretion des Magens nach Pentagastrinstimulation |
| MDBD | Methylendioxybutanaminderivate |
| MBK | minimale bakterielle Konzentration |
| MBP | Myelin-basisches Protein |
| MCA | mMucin-like cancer associated antigen |
| MCH | mean cellular haemoglobin, mittleres zelluläres Hämoglobin |
| MCHC | mean cellular haemoglobin concentration, mittlere zelluläre Hämoglobinkonzentration |
| M-CSF | macrophage-colony stimulating factor, Makrophagen-Kolonie-stimulierender Faktor |
| MCTD | mixed connective tissue disease (= Sharp-Syndrom) |
| MCV | mittleres Zellvolumen (von Erythrozyten) |
| MDA | 3,4-Methylendioxyamfetamin |
| MDE | Methylendioxy-N-ethylamfetamin |
| MDMA | Methylendioxy-Methamfetamin |
| MDRD | modification of diet in renal disease: Studiengruppe, die die Formel zur Berechnung der GFR aus der Plasmakreatininkonzentration herausgegeben hat (MDRD-Formel) |
| MDS | myelodysplastisches Syndrom |
| MEIA | microhead enzyme immunoassay, Mikropartikel-Enzymimmunoassay |
| MELAS | Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Attacken |
| MEN | multiple endokrine Neoplasie |
| MERRF | myoclonal epilepsia with ragged red fibers, Myoklonus-Epilepsie mit zottigen roten Fasern |
| MG | Myasthenia gravis |
| MGUS | monoklonale Gammopathien unbekannter Signifikanz |
| MHC | major histocompatibility complex = HLA |
| MHK | minimale Hemmkonzentration |
| MLC | mixed lymphocyte culture, gemischte Lymphozytenpopulationen |
| MMA | methyl malonic acid, Methylmalonsäure |
| MMC | Mitomycin C |
| MMP | Matrix-Metalloproteinasen oder nuclear mitotic apparatus protein (NuMA) |
| MNGIE | mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalopathie |
| MPA | Mikroskopische Polyangiitis |
| MPD | myeloproliferative diseases (Erkrankungen) |
| M2PK | dimere Pyruvatkinase |
| MPO | Myeloperoxidase |
| MPV | mittleres Plättchenvolumen |
| MRC | Magnetresonanzcholangiographie |
| mRNA | messenger-RNA, Boten-Ribonukleinsäure |
| MRSA | methicillinresistenter Staphylococcus aureus |
| MRSE | methicillinresistenter Staphylococcus epidermidis |
| MRT | Magnetresonanztomographie, Magnetresonanztomogramm |
| MRZ | Masern-Röteln-Zostervirus (-Antikörperindex) |
| MS | Massenspektrometrie, Multiple Sklerose |
| MSA | Multisystematrophie |
| MSUD | maple syrup urine disease, Ahornsirupkrankheit |
| mtDNA | mitochondriale DNA |
| MTHFR | Methylentetrahydrofolatreduktase-Gen-Code, mutiert bei Hyperhomozysteinämie |
| MTX | Methotrexat |
| MuSK-AAK | muskelspezifische (Tyrosin-)Kinase-AAK |
| NACB | National Academy of Clinical Biochemistry |
| NAFLD | non-alcoholic fatty liver disease, nicht-alkoholische Fettlebererkrankung |
| NAG | N-Acetyl-β,D-Glukosaminidase |
| NARP | Neuropathie, Ataxie und Retinitis pigmentosa |
| NASH | nicht-alkoholische Steatohepatitis |
| NCA | non cross reacting antigen |
| NCEP | national cholesterol education program |
| NCCLS | National Committee of Clinical Laboratory Standards (jetzt: CLSI) |
| nDNA | nukleäre DNA |
| NGF | nerve growth factor τ (tau) und β (beta) |
| NHL | Non-Hodgkin-Lymphom |
| NIDDM | non-insulin dependent diabetes mellitus, Diabetes mellitus Typ 2 |
| NIBSC | National Institute for Biological Standards and Control |
| NIH | National Institute of Health USA |
| NIST | National Institute of Standards and Technology |
| NK-Zelle | natürliche Killerzelle |
| NLE | neonataler Lupus erythematodes |
| NMH | niedermolekulare Heparine |
| NMP | 22 nuclear matrix protein 22 = NuMA |
| NMR | nuclear magnetic resonance, Kernresonanzspektroskopie |
| NNR | Nebennierenrinde |
| NPY | Neuropeptid Y |
| NSAR | nichtsteroidale Antirheumatika |
| NSCLC | non small cell lung cancer, nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, Plattenepithel-, großzelliges Adenokarzinom der Lunge |
| NSE | neuronenspezifische Enolase |
| NSGCT | non-seminomatous germ cell tumor, nicht-seminomatöser Keimzelltumor |
| NT-proANP | n-terminales ProANP |
| NT-proBNP | n-terminales ProBNP-Fragment |
| NTX | N-terminale Crosslinks |
| NuMA | nuclear mitotic apparatus (protein) = MMP |
| NYHA | New York Heart Association (Stadieneinteilung der Herzinsuffizienz) |
| OC | Osteocalcin |
| 25(OH)D | 25-Hydroxy-Vitamin D, Calcidiol |
| oGTT | oraler Glukosetoleranztest |
| OKB | oligoklonale Banden |
| OPG | Osteoprotegerin |
| OM | Osteomalazie |
| OMIM | online mendelian inheritance in man (Internetversion der vererbten Gene und ihrer Mutationen [Polymorphismen, SNPs] mit Krankheitscharakter beim Menschen) |
| ORSA | oxacillinresistente Stämme von Staphylococcus aureus |
| oxLDL | oxidiertes LDL |
| PAF | platelet aggregation factor, Thrombozyten-Aggregationsfaktor |
| PAGID | Pan-American Group for Immunodeficiencies, panamerikanische Immundefizienzgruppe |
| PAI | Plasminogen-Aktivator-Inhibitor(en) |
| PAK | (exokrine) Pankreasantikörper |
| pANCA | perinukleäre ANCA |
| PAO | peak acid output, höchste Säuresekretion des Magens nach Stimulation |
| PAP | Peroxidase, Aminophenazon, Phenol (Färbungsgemisch) |
| PAPS | primäres Antiphospholipidsyndrom |
| paO2 | Sauerstoffpartialdruck, arteriell |
| PAS | polyglanduläres Autoimmunsyndrom |
| PAS | 2 PAS Typ 2 = Schmidt-Syndrom |
| PAS-Färbung | periodic-acid-Schiff-Base, Perjodsäure-Schiff-Reagens, Färbung auf Kohlenhydrate (z.B.Glykogen) |
| PBC | primär biliäre Zirrhose |
| PBCNA | PBC-nukleäres Antigen |
| PBG | Porphobilinogen |
| PCA | Parietalzellantikörper |
| PCA 1,2 | Purkinjezellantikörper 1 und/oder 2 |
| PCHE | Pseudocholinesterase |
| PCNA | proliferating cell nuclear antigen (antibodies), Nukleosomen-Antigene (-Autoantikörper) |
| pCO2 | Partialdruck des Kohlendioxids |
| PCR | polymerase chain reaction, Polymerasekettenreaktion |
| PI(1)CP | Prokollagen Typ I C-terminales Propeptid |
| PI(1)NP | Prokollagen Typ I N-terminales Propeptid |
| PCT | Procalcitonin oder Porphyria cutanea tarda |
| PDGF | plasma derived growth factor |
| PDH | Pyruvatdehydrogenase |
| PDW | platelet distribution width, Thrombozytengrößenverteilung |
| PE | Phosphatidylethanolamin |
| PENIA | particle-enhanced turbidimetric immunoassay, partikelverstärkter turbidimetrischer Immuntest |
| PET | Positronen-Emissions-Tomographie |
| PETIA | particle-enhanced turbimetric immunoassay, partikelverstärkter turbimetrischer Immuntest |
| PF | Plättchenfaktor |
| PFA | platelet function analyser, Thrombozytenfunktionsanalysator |
| PFCP | primär familiäre kongenitale Polyzythämie |
| PFIC | P-Typ-ATPase Transmembran-Protein (mutiert bei PFIC Typ 1 = Byler Syndrom) |
| PH | pulmonale Hypertonie |
| pH | potentia hydrogenii (negativer Logarithmus der Wasserstoffionenkonzentration [–log H2+ ]) |
| PHP | Pseudohyperparathyreoidismus |
| pHPT | primärer Hyperparathyreoidismus |
| PI | Phosphatidylinositol |
| PICP | Prokollagen Typ I-C-terminales Propeptid |
| PIGF | placentar growth factor, plazentarer Wachstumsfaktor |
| PINP | Prokollagen Typ I-N-terminales Propeptid |
| PKU | Phenylketonurie |
| Pl(A1,A2) | Allele mit Leucin (Pl A1) oder Prolin (Pl A2) an Position 33 von ITGB |
| PL | 7-AAK Autoantikörper gegen Threonyl-tRNA-Synthase |
| PL | 12-AAK Autoantikörper gegen Alanyl-tRNA-Synthase |
| PLAP | plazentare alkalische Phosphatase |
| PM | Polymyositis |
| PM(M)A | p-Methoxy(methyl)-Amfetamin |
| PMO | postmenopausale Osteoporose = Osteoporose Typ II |
| PNH | paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie |
| PNP | Polyneuropathie |
| PNS | peripheres Nervensystem |
| PI(III)NP | amino(N)-terminales Prokollagen Typ 1 oder 3 |
| pO2 | Sauerstoffpartialdruck |
| POCT | point of care testing = patientennahe Sofortdiagnostik |
| POMC | Proopiomelanocortin |
| PPSB | Prothrombinkomplex aus Prothrombin [Faktor II], Proconvertin [Faktor VII], Stuart-Faktor [Faktor X] und antihämophilem Faktor B [Faktor IX] |
| PPV | porcines Parvovirus |
| PR3 | Proteinase 3 |
| PRCA | pure red cell aplasia, aplastische Anämie |
| ProGRP | pro gastrin releasing peptide |
| PRSS1 | kationisches Trypsinogen-Gen |
| PS | Phosphatidylserin; paraneoplastisches Syndrom |
| PSA | prostataspezifisches Antigen |
| PSC | primär sklerosierende Cholangitis |
| PSP | progressive supranukleäre Blickparese |
| PSS | progressive systemische Sklerodermie |
| PTH | Parathormon, Parathyrin |
| PTT | siehe aPTT |
| PV | Polycythaemia vera |
| PYD | Pyridinolin |
| PZ | Pankreozymin |
| RA | rheumatoide Arthritis (= chronische Polyarthritis) oder refraktäre Anämie |
| RAEB | refraktäre Anämie mit Blastenexcess |
| RANK | receptor activator of nuclear factor κB |
| RANKL | Ligand von RANK |
| RARS | refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten |
| RAST | Radio-Antibody-Sorbent-Test |
| RBP | retinolbindendes Protein |
| RCMD(-RS) | refraktäre Zytopenie mit multilinearer Dysplasie (und Ringsideroblasten) |
| RDW | red cell distribution width, Verteilungsbreite des Volumens der Erythrozyten |
| RF | Rheumafaktor |
| RFLP | Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus |
| rhEPO | rekombinantes humanes Erythropoietin |
| Ri | onkoneurales Protein, benannt nach der Indexpatientin „Richards“ (= ANNA-2) |
| RIA | Radioimmunoassay |
| RID | radiale Immundiffusion |
| RiLi-BÄK | Richtlinie der Bundesärztekammer |
| RNA | ribonucleic acid, Ribonukleinsäure (RNS) |
| RNP | Ribonukleoproteinkomplex |
| RNS | Ribonukleinsäure |
| RPGN | rapid progressive Glomerulonephritis |
| RPI | reticulocyte production index, Retikulozytenbildungsindex |
| RPP | ribosomale Phosphoproteine |
| RR | relatives Risiko |
| rRNA | ribosomale RNA |
| RSV | respiratory syncytial virus |
| RT-PCR | reverse transscription-PCR |
| SAB | Subarachnoidalblutung |
| SAMHSA | Substance Abuse and Mental Health Services Administration |
| SAPS | sekundäres Antiphospholipidsyndrom |
| SBP | spontane bakterielle Peritonitis |
| SCCA | squamous cell carcinoma antigen |
| SCID | schwerer kombinierter Immundefekt |
| Scl-70 | Sklerodermie-Antigen 70 |
| SCLC | small cell lung cancer, kleinzelliges Bronchialkarzinom |
| SCLE | subkutaner Lupus erythematodes |
| SDS | sodium dodecyl sulfate, Natriumdodecylsulfat |
| SDS-PAGE | Sodium(Natrium)dodecylsulfat-Polyacrylamid-Gel-Elektrophorese |
| SHBG | sexualhormonbindendes Globulin |
| sHPT | sekundärer Hyperparathyreoidismus |
| SHT | Schädel-Hirn-Trauma |
| SI | Système international (d‘Unités), internationales Einheitenwesen (s.u.) |
| sIL-ZR | soluble interleukin 2-receptor, löslicher Interleukin-2-Rezeptor |
| SIRS | systemic inflammatory response syndrome, systemisches Entzündungssyndrom, Sepsis |
| SLA | soluble (lösliches) Leberantigen |
| SLE | systemischer Lupus erythematodes |
| SLO | Smith-Lemli-Opitz-Syndrom (Mutation von DHCR7) |
| Sm | extrahierbares nukleäres Antigen (Core-Proteine der snRNP Komplexe), benannt nach dem Index-Patienten „Smith“. |
| SMA | smooth muscle antibodies, Autoantikörper gegen glatte Muskulatur |
| SNMG | seronegative Myasthenia gravis |
| SNP | single nucleotide polymorphism „snips“, Einzelnukleotidpolymorphismen |
| snRNP | small nuclear ribosomal nucleoproteine, kleines nukleäres Ribonukleoprotein |
| SP100 | speckled protein 100 kD (siehe PBCNA) |
| SP210 | Glykoprotein 210 (= Gp 210 oder gp 210) |
| SPINK1 | pancreatic secretory trypsin inhibitor, sekretorischer pankreatischer Trypsininhibitor-Gen-Code (Kazal-Typ 1) |
| SPS | Stiff-person-Syndrom |
| sO2 | Sauerstoffsättigung |
| SRP | 54 signal recognition particle (54 kD Protein des Signalerkennungspartikels) |
| SSCP | single strand conformation polymorphism |
| ss-DNA | single strain DNA, Einzelstrang-DNA |
| STD | sexually transmitted disease(s), durch Sexualkontakt übertragene Krankheit(en) |
| STH | somatotropes Hormon = Somatotropin = hGH |
| STIKO | Ständige Impfkommission |
| T3 | Trijodthyronin |
| T4 | Thyroxin (Tetrajodthyronin) |
| TAG | Tennessee-Antigen |
| TAK | Thyreoglobulin-Antikörper |
| TAT | turnaround time, Gesamtprozesszeit |
| TBC | Tuberkulose |
| TCA | trizyklische Antidepressiva |
| TDM | therapeutisches Drug Monitoring |
| tDPO | total (gesamt) Desoxypyridinoline |
| TG | Thyreoglobulin |
| TGFβ | transforming growth factor β |
| THC | Tetrahydrocannabinol |
| tHPT | tertiärer Hyperparathyreoidismus |
| TIMP | tissue inhibitor of metallo proteinase(s), Gewebehemmer der Metalloproteinase(n) |
| TIO | tumorinduzierte Osteomalazie |
| TmP | tubuläre maximale Phosphatreabsorption (der Niere) |
| TMS | Tandemmassenspektrometrie (siehe auch LC-MS/MS) |
| TMTP | Thiopurin-S-Methyltransferase-*2,*3Polymorphismen |
| TnC | Troponin C |
| TNFα | Tumornekrosefaktor α |
| TnI | Troponin I |
| TNM | tumor nodule metastasis, Tumor–regionale Ausbreitung–Metastasen (Tumorstadienklassifikationssystem der UICC) |
| TnT | Troponin T |
| tPA | tissue plasminogen activator, Plasminogenaktivator vom Gewebstyp |
| TPA | tissue polypeptide antigen, auch tissue plasminogen activator |
| TPE | Typhus-Paratyphus-Enteritis-Erreger |
| TPHA | Treponema-pallidum-Hämagglutination |
| TPI | Treponema-pallidum-Immobilitätstest |
| TPO | Thyreoperoxidase |
| TPS | tissue polypeptide specific antigen = TPA |
| tPYD | total pyrolidines, Gesamt-Pyrolidine |
| TPZ | Thromboplastinzeit, Prothrombinzeit (nach Quick) |
| TRAK | TSH-Rezeptor-Antikörper |
| TRAP | = TRACP, tartrate resistant acid phosphatase, tartratresistente saure Phosphatase (= TRSP) |
| TRH | Thyreotropin releasing Hormon |
| tRNA | transfer RNA |
| TRSP | tartratresistente saure Phosphatase |
| TSH | Thyreoidea-stimulierendes Hormon (Thyreotropin) |
| TTP | thrombotisch-thrombozytopenische Purpura |
| Tu | Tumor(e) |
| TxA2 | Thromboxan A2 |
| T-Zelle | T-(Helfer- oder Suppressor-)Zelle oder -Lymphozyt |
| U1-RNP | kernmatrixassoziiertes Ribonukleoprotein |
| UFH | unfraktionierte Heparine |
| UGT1A1 | Uridin-5-diphosphat-Glucuronyltransferase-1A1-Gen-Code (mutiert bei Meulengracht-, Gilbert- und Crigler-Najjar-Syndrom) |
| UICC | Union Internationale Contre le Cancer |
| UPA | urokinase plasminogen activator oder Urinplasminogenaktivator (Plasminogenaktivator vom Urokinasetyp) |
| VDDR | vitamin-D-dependent rickets, Vitamin-D-abhängige Rachitis |
| VDJ-Rekombination | variably/diversity/joining Peptid-Rearrangement zur Erzeugung der Immunglobulinvielfalt |
| VDRR | vitamine-D-resistant rickets, Vitamin-D-resistente Rachitis |
| VEGF | vaskulär endothelialer Wachstumsfaktor |
| VGCC | voltage gated calcium channel, spannungsabhängige Kalziumkanäle |
| VHL- Syndrom | von Hippel-Lindau-Syndrom |
| VISA | vancomycin intermediate care stapylococcus aureus |
| VK | Variationskoeffizient = CV (coefficient of variation) |
| VKa | analytischer Variationskoeffizient |
| VKi | intraindividueller VK |
| VLDL | very low density lipoprotein, Lipoproteine von sehr niedriger Dichte |
| VMS | Vanillinmandelsäure |
| VOD | veno-occlusive disease |
| VRE | vancomycinresistente Enterokokken oder viskositätsreduzierende Einheit |
| vWF | von-Willebrand-Faktor |
| vWS | von-Willebrand-Jürgens-Syndrom |
| VZV | Varicella-Zoster-Virus |
| WAS | Wiskott-Aldrich-Syndrom |
| WG | Wegener-Granulomatose |
| xANCA | atypische ANCA |
| XLA | X- linked (-chromosomale) Agammaglobulinämie |
| XLH | X-linked hypophosphatemia, X-chromosomale Hypophosphatämie |
| Yo | neuroonkonale Proteine (cdr2, cdr62), benannt nach der Indexpatientin „Young“ (= Purkinjezell-Antigene Typ 1; s.a. PCA 1) |
| ZNS | Zentralnervensystem |
SI-Einheiten von Relevanz für das medizinische Labor und ihre Abkürzungen
| Grundeinheiten | Name | Abkürzung |
| Stoffmenge | Mol | mol |
| Länge | Meter | m |
| Masse | Kilogramm | kg |
| Zeit | Sekunde | s |
| Vielfache von | ||
| 10 (Zehn) | deka | da |
| 102 (Hundert) | hekto | h |
| 103 (Tausend) | kilo- | k |
| 106 (Million) | mega | M |
| 109 (Billion) | giga | G |
| 1012 | tera | T |
| Teile von | ||
| 10–1 | dezi | d |
| 10–2 | zenti | c |
| 10–3 | milli | m |
| 10–6 | mikro | μ |
| 10–9 | nano | n |
| 10–12 | pico | p |
| 10–15 | femto | f |
| 10–18 | atto | a |
| Sonstige Abkürzungen | ||
| Enzymaktivität | Katal = Mol pro Sekunde (mol/s) | kat |
| Flüssigvolumen | Liter | L |
| Zellen | Partikel | pt |
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