Zuschriften und Kritik an:

Elsevier GmbH, Urban & Fischer Verlag, Lektorat Medizinstudium, Karlstr. 45, 80333 München,

Wichtiger Hinweis für den Benutzer

Die Erkenntnisse in der Medizin unterliegen laufendem Wandel durch Forschung und klinische Erfahrungen. Herausgeber und Autoren dieses Werkes haben große Sorgfalt darauf verwendet, dass die in diesem Werk gemachten therapeutischen Angaben (insbesondere hinsichtlich Indikation, Dosierung und unerwünschter Wirkungen) dem derzeitigen Wissensstand entsprechen. Das entbindet den Nutzer dieses Werkes aber nicht von der Verpflichtung, anhand der Beipackzettel zu verschreibender Präparate zu überprüfen, ob die dort gemachten Angaben von denen in diesem Buch abweichen, und seine Verordnung in eigener Verantwortung zu treffen.

Bibliografische Information der Deutschen Nationalbibliothek

Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet unter abrufbar.

10., überarbeitete Auflage 2009

Der Urban & Fischer Verlag ist ein Imprint der Elsevier GmbH.

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Der Verlag hat sich bemüht, sämtliche Rechteinhaber von Abbildungen zu ermitteln. Sollte dem Verlag gegenüber dennoch der Nachweis der Rechtsinhaberschaft geführt werden, wird das branchenübliche Honorar gezahlt.

Das Werk einschließlich aller seiner Teile ist urheberrechtlich geschützt. Jede Verwertung außerhalb der engen Grenzen des Urheberrechtsgesetzes ist ohne Zustimmung des Verlages unzulässig und strafbar. Das gilt insbesondere für Vervielfältigungen, Übersetzungen, Mikroverfilmungen und die Einspeicherung und Verarbeitung in elektronischen Systemen.

Um den Textfluss nicht zu stören, wurde bei Patienten und Berufsbezeichnungen die grammatikalisch maskuline Form gewählt. Selbstverständlich sind in diesen Fällen immer Frauen und Männer gemeint.

Programmleitung: Dr. Dorothea Hennessen

Planung: Sabine Schulz, Andrea Wintermayr

Lektorat: Inga Dopatka

Redaktion: Ulrike Kriegel, München

Herstellung: Renate Hausdorf, Elisabeth Märtz

Satz: abavo GmbH, Buchloe/Deutschland; TNQ, Chennai/Indien

Druck und Bindung: MKT-Print, Ljubljana

Umschlaggestaltung: SpieszDesign, Neu-Ulm

Gedruckt auf 80 g Eurobulk

Printed in Germany

ISBN 978-3-437-42522-6

Aktuelle Informationen finden Sie im Internet unter und

Zur Einrichtung des Buches

Die Grundlagen der Pharmakotherapie sind jeweils bei den entsprechenden Stoffkapiteln abgehandelt.

Die farbigen Linien kennzeichnen Folgendes:

Unerwünschte Wirkungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen und Vergiftungen

Pharmakokinetik und -dynamik

Angaben zur Therapie

Mehr als nur Buch

Ein Buch zum Lernen und Nachschlagen ist gut. Aber es geht noch besser: Weiterführende Informationen finden Sie jetzt auch online: Videos, Animationen, Abbildungen, Fälle, vertiefender Text, Tabellen, IMPP-Fragen um einige zu nennen. Nicht immer sind alle Info-Typen in einem Buch vertreten – nicht immer sind alle Typen sinnvoll –, doch die Elsevier-Welt des Wissens hört beim Buch nicht auf.

Wie funktioniert’s?

Alle Extras erscheinen im Buch an passender Stelle mit einer blauen Nummer und einem Kurztext. Ein Beispiel:

006 IMPP-Fragen

So kommen Sie an die Online-Extras: Rubbeln Sie Ihren persönlichen Zugangscode frei und gehen Sie online. Folgen Sie dann den Anweisungen und Sie kommen zu den Infos, die Sie brauchen.

Damit nicht genug

Auch nach Erscheinen eines Buches bleibt das Elsevier-Team am Ball und stellt weitere Extras online. Surfen Sie also immer wieder bei uns vorbei, es lohnt sich.

Viel Freude beim Erforschen der Online-Welten wünscht Ihr Elsevier-Team

Vorwort zur 10. Auflage

Nimmt man die 10. Auflage zum Anlass für einen Vergleich mit der 1. Auflage aus dem Jahr 1975, herausgegeben von Wolfgang Forth, Dieter Henschler und Walter Rummel, dann ist man beeindruckt. Auf allen Gebieten der Pharmakologie hat in den 34 Jahren seit 1975 Grundlagenforschung unser Wissen erweitert und klinische Forschung die Therapie gewandelt.

1975 gab es im Kapitel Allgemeine Pharmakologie keinen Abschnitt über Rezeptor-Signal-Transduktion. Was der Pharmakon-Rezeptor-Interaktion folgte, war mit wenigen Ausnahmen ein Geheimnis. Immerhin war im Kapitel über Noradrenalin und Adrenalin eine Fettzelle abgebildet, in der β-Adrenozeptor-Agonisten und Glucagon über ihre Rezeptoren die Adenylylcyclase aktivierten. Adenosin-3‘,5‘-monophosphat war ja 1957 als second messenger entdeckt worden; aber dass GTP-bindende Proteine zwischen Rezeptor und Enzym vermitteln, erkannte man erst zu Beginn der 1980er Jahre. 1975 gab es im Kapitel Allgemeine Pharmakologie auch keinen Abschnitt über die klinische Entwicklung von Arzneimitteln. Die Thalidomid-Katastrophe ist zwar erwähnt, hatte aber noch nicht zu den heutigen detaillierten Regeln der klinischen Prüfung, Zulassung und Pharmakovigilanz geführt. Es gab 1975 kein Kapitel über die Pharmakologie der Blutgefäße. Was zu sagen war, stand beim Noradrenalin und Adrenalin sowie bei der Koronarinsuffizienz. Dementsprechend wurde auch die Therapie der Hypertonie beim Noradrenalin und Adrenalin behandelt. Substanzen der ersten Wahl waren Diuretika, Betablocker, Dihydralazin, Reserpin und α-Methyldopa. Weder Calciumkanalblocker werden erwähnt noch ACE-Inhibitoren noch Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten; der erste ACE-Inhibitor, das Captopril, wurde in eben dem Jahr 1975 synthetisiert. Fast noch eindrucksvoller, beschränkte sich im 1975er Lehrbuch die Therapie bei Herzinsuffizienz auf die Digitalisglykoside. Zur Behandlung des peptischen Ulcus ventriculi und duodeni standen 1975 nur Antacida und Lakritze zur Verfügung. Cimetidin stand kurz vor der Einführung, erst 1983 wurde Helicobacter pylori entdeckt, Omeprazol, der erste Protonenpumpeninhibitor, folgte 1989; eine Heilung der Ulcuskrankheit durch Eradikationstherapie lag noch in weiter Ferne. Es gab 1975 kein Kapitel über bakterielle Toxine. Dass die Botulinus-Neurotoxine die exocytotische Transmitterfreisetzung klären helfen und sogar als Arzneistoffe verwendet werden würden, war ungeahnt. Eine Gentherapie war bestenfalls angedacht, denn der erste experimentelle Gentransfer lag gerade zwei Jahre zurück. Es gab kein Wort zur Alzheimer-Krankheit und natürlich nichts zu antiretroviralen Virostatika.

Es bleibe bei diesen Beispielen. Dass umgekehrt manches aus der 1. Auflage in der 10. Auflage fehlt – kein Abschnitt über Statistik mehr, ein Ganglienblocker statt vier, und auch der nur erwähnt, keine Analeptika – hat nicht verhindern können, dass der Umfang seit 1975 beträchtlich gestiegen ist. Das – segensreiche – Wachstum an Wissen war den Autoren und Herausgebern über die zehn Auflagen stets eine Herausforderung. Sie haben das Buch durch Verzahnung von Physiologie/Pathophysiologie, Pharmakologie und klinischer Nutzung, duch Abstimmung von Wort und Bild verständlich, einprägsam und anregend zu halten versucht. Die Autoren, darunter elf neu hinzugekommene, und die Herausgeber hoffen, dass ihnen das auch bei der 10. Auflage gelungen ist. Dem Verlag, vor allem Frau Sabine Schulz und Frau Inga Dopatka, danken wir für Hilfe durch manche technische Schwierigkeit hindurch.

Freiburg im Breisgau, Mainz und München, im September 2008

Klaus Aktories, Ulrich Förstermann, Franz Hofmann, Klaus Starke

Vorwort zur 1. Auflage

Nach der neuen Approbationsordnung für Ärzte sind zur Vermittlung des Stoffes des Faches Pharmakologie und Toxikologie ein „Kurs der Allgemeinen Pharmakologie und Toxikologie“, ein „Kurs der Speziellen Pharmakologie“ sowie begleitende Vorlesungen und Seminare vorgesehen. Eine lückenlose Darstellung des Gebietes in Unterrichtsveranstaltungen läßt sich nicht verwirklichen und wäre aus didaktischen Gründen auch nicht wünschenswert. Der Student muß deshalb die Möglichkeit haben, sich das von ihm geforderte Wissen auch bei zeitweiliger Meidung des Hörsaales zu erwerben. Um mit diesem Buch die Voraussetzungen dafür zu schaffen, haben sich die Autoren bei der Abfassung ihres Kapitels an die Themen der Gegenstandskataloge gehalten.

Eine kurze Erläuterung der Gliederung des Buches soll gleichzeitig als Anleitung zu seiner Benutzung dienen.

1. Im ersten Teil („Allgemeine Pharmakologie“) werden die für alle Pharmaka gültigen Gesetze bei der Wechselwirkung mit Organismen beschrieben. (Die hier benutzte Definition entspricht – abweichend von der Bezeichnungsweise der Approbationsordnung – dem internationalen Sprachgebrauch.) Die Kenntnis dieser Gesetzmäßigkeiten erleichtert das Verständnis der Pharmakologie der einzelnen im speziellen Teil beschriebenen Stoffgruppen. Die für den Arzt wichtigsten Gebiete der Toxikologie werden, sofern sie nicht schon Gegenstand anderer Kapitel sind, im Hinblick auf ihre rasch zunehmende Bedeutung im dritten Teil geschlossen dargestellt.

2. Die theoretischen Grundlagen der Pharmakotherapie, nach der Definition der neuen Approbationsordnung „Spezielle Pharmakologie“ genannt, wurden absichtlich nicht abgetrennt, sondern jeweils im Rahmen der einzelnen Stoffgruppen-Kapitel abgehandelt. Die Erfahrung lehrt, daß die Erarbeitung des Wissens auf diesem Teilgebiet erleichtert wird, wenn der systematische Zusammenhang gewahrt bleibt. Die Kennzeichnung dieser Abschnitte durch rote Unterlegung ermöglicht es dem Studenten, der sich auf das Staatsexamen nach dem ersten klinischen Studienabschnitt vorbereitet, diesen Teil zunächst auszuklammern. (Die Auswahl der Beispiele für die Handelsnamen einer Substanz ist willkürlich. Sie bedeutet nicht, daß die genannten Präparate empfohlen werden.)

3. Eine kurze Abhandlung der pathophysiologischen Grundlagen wurde den Kapiteln vorangestellt, weil sie eine elementare Voraussetzung für das Verständnis der Arzneimittelwirkungen sind. Da der Kurs der Allgemeinen Pharmakologie und Toxikologie im ersten klinischen Studienjahr plaziert ist, fehlen dem Studenten oft noch die entsprechenden Kenntnisse.

4. Abbildungen und Tabellen enthalten einen großen Teil des Lehrstoffes. Die Illustrationen und ihre ausführlichen Untertexte sowie die tabellarischen Zusammenfassungen sind so angelegt, daß sie auch losgelöst vom Haupttext verständlich sind. Sie ermöglichen so eine konzentrierte Wiederholung des Stoffes, ohne daß der Leser in jedem Fall auf den laufenden Text zurückgreifen muß. Die sorgfältige graphische Gestaltung der größtenteils zweifarbigen Abbildungen soll die Übersicht und Verständlichkeit erhöhen.

Für die unermüdliche Hilfe bei der Anfertigung der Manuskripte sind Autoren und Herausgeber den zahlreichen beteiligten Damen sehr zu Dank verpflichtet. Dem Verlag gilt unser Dank für die großzügige Ausstattung des Buches. Besondere Anerkennung verdient Herr Dr. E. Hundt für seine sachverständige koordinative Tätigkeit und Herr D. Kneifel für die graphische Gestaltung des umfangreichen Bildmaterials.

Mannheim, im Juni 1975

Die Herausgeber

Adressenverzeichnis

Herausgeber

, Prof. Dr. Dr. Klaus Aktories, Albert-Ludwigs-Universität, Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Albertstr. 25, 79104 Freiburg

, Prof. Dr. Ulrich Förstermann, Johannes-Gutenberg-Universität, Institut für Pharmakologie, Obere Zahlbacher Str. 67, 55131 Mainz

, Prof. Dr. Franz Bernhard Hofmann, Technische Universität München, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Biedersteiner Str. 29, 80802 München

, Prof. Dr. Klaus Starke, Albert-Ludwigs-Universität, Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Albertstr. 25, 79104 Freiburg

Autoren

, Prof. Dr. Clemens Allgaier, ACA-pharma concept GmbH, Deutscher Platz 5, 04103 Leipzig

, Dr. Holger Barth, Universitätsklinikum Ulm, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Albert-Einstein-Allee 11, 89081 Ulm

, Prof. Dr. Andreas Bechthold, Albert-Ludwigs-Universität, Institut für Pharmazeutische Wissenschaften, Stefan-Meier-Str. 19, 79104 Freiburg

, Prof. Dr. Martin Biel, Ludwig-Maximilians-Universität, Pharmakologie für Naturwissenschaften, Zentrum für Pharmaforschung, Butenandtstr. 5–13, 81377 München

, Prof. Dr. Heinz Bönisch, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Institut für Pharmakologie, und Toxikologie, Reuterstr. 2b, 53113 Bonn

, Prof. Dr. Regina Brigelius-Flohé, Deutsches Institut für Ernährungsforschung Potsdam Rehbrücke, Abteilung Biochemie der Mikronährstoffe, Arthur-Scheunert-Allee 114–116, 14558 Nuthetal

, Prof. Dr. Wolfgang Dekant, Julius-Maximilians-Universität, Institut für Pharmakologie, und Toxikologie, Versbacher Str. 9, 97078 Würzburg

, Prof. Dr. Hans-Christoph Diener, Universitätsklinik Essen, Klinik für Neurologie, Hufelandstr. 55, 45147 Essen

, Prof. Dr. Karin Dilger, Albert-Ludwigs-Universität, Medizinische Fakultät, 79085 Freiburg

, Prof. Dr. Michel Eichelbaum, Lehrstuhl für Klinische Pharmakologie der Universität Tübingen, Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie, Auerbachstr. 112, 70376 Stuttgart

, PD Dr. Kristin Engelhard, Johannes-Gutenberg-Universität, Klinik für Anästhesiologie, Langenbeckstr. 1, 55131 Mainz

, Prof. Dr. Thomas Eschenhagen, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Zentrum für Experimentelle Medizin, Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Martinistr. 52, 20246 Hamburg

, Prof. Dr. Thomas Feuerstein, Universitätsklinikum Freiburg, Abt. Neurochirurgie, Sektion Klinische Neuropharmakologie, Breisacher Str. 64, 79106 Freiburg

, Prof. Dr. Veit Flockerzi, Universität des Saarlandes, Experimentelle und Klinische Pharmakologie, und Toxikologie, Gebäude 46, 66421 Homburg/Saar

, Prof. Dr. Manfred Göthert, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Reuterstr. 2b, 53113 Bonn

, Prof. Dr. Wolfgang Gröbner, Zollernalb-Klinikum, Krankenhaus Balingen, Akademisches Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen, Abteilung Innere Medizin, Tübinger Str. 30, 72336 Balingen

, Prof. Dr. Thomas Gudermann, Ludwig-Maximilians-Universität München, Walther-Straub-Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Goethestr. 33, 80336 München

, Prof. Dr. Karl G. Hofbauer, Lehrstuhl für Angewandte Pharmakologie, Biozentrum, Universität Basel, Klingelbergstr. 50–70, CH-4056 Basel

, Prof. Dr. Dirk Hoffmeister, Friedrich-Schiller-Universität, Pharmazeutische Biologie, Semmelweis-Str. 10, 07743 Jena

, Prof. Dr. Thomas Hohlfeld, Heinrich-Heine-Universität, Institut für Pharmakologie und, Klinische Pharmakologie, Universitätsstr. 1 / Geb. 22.21, 40225 Düsseldorf

, Prof. Dr. Volker Höllt, Otto-von-Guericke-Universität, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Leipziger Straße 44, 39120 Magdeburg

, Prof. Dr. Ingo Just, Medizinische Hochschule Hannover, Institut für Toxikologie, Carl-Neuberg-Str. 1, 30625 Hannover

, Prof. Dr. Bernd Kaina, Johannes-Gutenberg-Universität, Institut für Toxikologie, Abt. für Angewandte Toxikologie, Obere Zahlbacher Str. 67, 55131 Mainz

, Prof. Dr. Christiane Keller, Ludwig-Maximilians-Universität, Medizinische Poliklinik München, Pettenkoferstr. 8a, 80336 München

, Prof. Dr. Heinz Kilbinger, Johannes-Gutenberg-Universität, Institut für Pharmakologie, Obere Zahlbacher Str. 67, 55131 Mainz

, Prof. Dr. Hartmut Kleinert, Johannes-Gutenberg-Universität, Institut für Pharmakologie, Obere Zahlbacher Str. 67, 55101 Mainz

, Prof. Dr. Hartmut Lode, Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Garystr. 5, 14195 Berlin

, Prof. Dr. Wolfgang Maier, Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und, Psychotherapie, Sigmund-Freud-Str. 25, 53105 Bonn

, Prof. Dr. Dietrich Mebs, Johann-Wolfgang-von-Goethe-Universität, Zentrum der Rechtsmedizin, Institut für Forensische Toxikologie, Kennedyallee 104, 60596 Frankfurt

, Prof. Dr. Hanns Möhler, Universität und ETH Zürich, Institut für Pharmakologie, Winterthurerstr. 190, CH-8057 Zürich

, Dr. Elke Oetjen, Universiätsmedizin Göttingen, Zentrum Pharmakologie und Toxikologie, Robert-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen

, Prof. Dr. Uwe Panten, Technische Universität Braunschweig, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Mendelssohnstr. 1, 38106 Braunschweig

, Prof. Dr. Ingo Rustenbeck, Technische Universität Braunschweig, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Mendelssohnstr. 1, 38106 Braunschweig

, Prof. Dr. Hansjörg Schild, Johannes-Gutenberg-Universität, Institut für Immunologie, Obere Zahlbacher Str. 67, 55131 Mainz

, Prof. Dr. Eberhard Schlicker, Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität, Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Reuterstr. 2b, 53113 Bonn

, Prof. Dr. Karsten Schrör, Heinrich-Heine-Universität, Institut für Pharmakologie und Klinische Pharmakologie, Universitätsstr. 1 / Geb. 22.21, 40225 Düsseldorf

, Prof. Dr. Rolf Schubert, Albert-Ludwigs-Universität, Institut für Pharmazeutische Wissenschaften, Hermann-Herder-Str. 9, 79104 Freiburg

, Prof. Dr. Matthias Schwab, Lehrstuhl für Klinische Pharmakologie der Universität Tübingen, Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für, Klinische Pharmakologie, Auerbachstr. 112, 70376 Stuttgart

, Prof. Dr. Dr. h. c. Hans-Günther Sonntag, Ruprecht-Karls-Universität, Institut für Hygiene, Im Neuenheimer Feld 324, 69120 Heidelberg

, Prof. Dr. Ulrich Speck, Universitätsklinikum Charité, Institut für Radiologie, Charité-Platz 1, 10098 Berlin

, Prof. Dr. Ralf Stahlmann, Charité Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie, Garystr. 5, 14195 Berlin

, Prof. Dr. H.J. Steinfelder, Universiätsmedizin Göttingen, Zentrum Pharmakologie und Toxikologie, Robert-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen

, Prof. Dr. Klaus Turnheim, Medizinische Universität Wien, Zentrum für Biomolekulare Medizin und Pharmakologie, Institut für Pharmakologie, Währinger Str. 13 a, A-1090 Wien

, Prof. Dr. Clemens Unger, Klinik für Tumorbiologie, Klinik für Internistische Onkologie, Breisacher Str. 117, 79106 Freiburg

, Prof. Dr. Spiros Vamvakas, European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, Human Medicine Evaluation Unit, 7 Westferry Circus, Canary Wharf, GB London E14 4HB

, Prof. Dr. Ingeborg Walter-Sack, Universität Heidelberg, Medizinische Universitätsklinik, Abt. Innere Medizin VI, Klinische Pharmakologie und Pharmakoepidemiologie, Im Neuenheimer Feld 410, 69120 Heidelberg

, Prof. Dr. Artur-Aron Weber, Institut für Pharmakologie, Universität Duisburg-Essen, Universitätsklinik Essen, Hufelandstr. 55, 45122 Essen

, Prof. Dr. Christian Werner, Johannes-Gutenberg-Universität, Klinik für Anästhesiologie, Langenbeckstr. 1, 55101 Mainz

, Prof. Dr. Siegfried Wolffram, Christian-Albrechts-Universität zu Kiel, Institut für Tierernährung und Stoffwechselphysiologie, Olshausenstr. 40, 24098 Kiel

, Dr. Peter Wollenberg, Universität des Saarlandes, Experimentelle und klinische Pharmakologie, und Toxikologie, Gebäude 46, 66421 Homburg/Saar

Abkürzungsverzeichnis

A

A	Ampere
AC	Adenylylcyclase
ACAT	Acyl-CoA-Cholesterin-O-acyltransferase
ACE	Angiotensin-Converting-Enzym
ACh	Acetylcholin
AChE	Acetylcholinesterase
ACTH	adrenocorticotropes Hormon, Corticotropin, Corticotrophin(um)
ADA	Adenosindesaminase
ADI	acceptable daily intake, maximal tolerierbare Aufnahme eines Schadstoffes
ADP	Adenosindiphosphat
ADS	Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom
AF	Transkriptions-Aktivierungsfunktion
Ag	Antigen
AGS	adrenogenitales Syndrom
Ak	Antikörper
α-KG	α-Ketoglutarat
ALA	Aminolävulinsäure
ALL	akute lymphatische Leukämie
ALDH	Aldehyddehydrogenasen
AMA	antimitochondriale Antikörper
AmB	Amphotericin B
AMCHA	Tranexamsäure, 4-Aminomethylcyclohexancarbonsäure
AMG	Arzneimittelgesetz
AMI	akuter Myocardinfarkt
AML	akute myeloische Leukämie
AMP	Adenosinmonophosphat
AMPA	α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionsäure
ANP	atriales natriuretisches Peptid
AP	Aktionspotential
APC	aktiviertes Protein C
APP	Amyloid-Präcursor-Protein
APRTase	Adeninphosphoribosyltransferase
APSAC	Anistreplase (p-anisoylierter Plasminogen-Streptokinase-Aktivator-Komplex)
aPTT	aktivierte partielle Thromboplastinzeit
AR	Androgenrezeptor
ASA	Aminosalicylsäure
ASS	Acetylsalicylsäure
ATP	Adenosintriphosphat
AUC	Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve, area under the curve
AV	atrioventrikular
AZT	Azidothymidin

B

BAL	British Anti Lewisite (Lewisite = arsenhaltiger Kampfstoff), Dimercaprol
BAT	biologischer Arbeitsplatztoleranzwert
BDNF	brain-derived neutrotrophic factor
BfArM	Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
BMI	Body mass index
BNP	brain-type natriuretisches Peptid
Bq	Becquerel
Btm	Betäubungsmittel
BV	absolute Bioverfügbarkeit bei oraler Gabe
BZD	Benzodiazepin

C

c	Plasmakonzentration
CA	Carboanhydrase
cal	Kalorien
cAMP	cyclisches Adenosin-3‘,5‘-monophosphat
CBG	Corticoid-bindendes Globulin, Transcortin
CCK	Cholezystokinin
cDNA	komplementäre Desoxyribonukleinsäure
CE	Cholesterinester
cGMP	cyclisches Guanosin-3‘,5‘-monophosphat
CGRP	calcitonin gene-related peptide
CK	Creatinkinase
CL	totale Clearance
CLL	chronische lymphatische Leukämie
CM	Chylomikronen
Cmax	maximale Konzentration
Cmin	minimale Konzentration
CML	chronisch myeloische Leukämie
CMP	Cytidinmonophosphat
CMV	Cytomegalievirus
CNG	cyclic nucleotide-gated
CNP	C-type natriuretisches Peptid
CoA	Coenzym A
COMT	Catechol-O-Methyltransferase
COPD	chronic obstructive pulmonary disease
COX	Cyclooxygenase
CRBP	cellular retinal binding protein
CRH	corticotropin releasing hormone, Corticorelin, Corticoliberin
CSF	koloniestimulierender Faktor, colony stimulating factor
CT	Computer-Tomographie
CVLM	caudale ventro-laterale Medulla oblongata
CYP	Cytochrom P450

D

D/Da	Dalton, Einheit für Molekulargewicht
d	Tag
DA	Dopamin
DAB	Deutsches Arzneibuch
DAG	Diacylglycerol, Diacylglycerin
DDF	Diaminodiphenylsulfon, Dapson
DDT	Dichlordiphenyltrichlorethan
DEC	Diethylcarbamazin
DG	Diacylglycerol
DHE	Dihydroergotamin
DHEA	Dihydroepiandrosteron
DHT	Dihydrotestosteron
DIC	disseminierte intravasale Coagulation
DMNA	Dimethylnitrosamin
DNA	Desoxyribonucleinsäure
DNPS	Dimercaptopropansulfonsäure
DOM	2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamin
DOMA	3,4-Dihydroxymandelsäure
DOPA,
Dopa	3,4-Dihydroxyphenylalanin
DOPAC	3,4-Dihydroxyphenylessigsäure
DOPEG	3,4-Dihydroxyphenylglycol
DSPA	Desmoteplase, Desmodus rotundus salivary plasminogen activator
dTMP	Desoxythymidinmonophosphat
dUMP	Desoxyuridinmonophosphat

E

E	Einheit
EBV	Epstein-Barr-Virus
EC	effective concentration
ECL	enterochromaffin-like cells
ED	Einzeldosis, Effektivdosis
EDRF	endothelium-derived relaxing factor
EDTA	Ethylendiamintetraessigsäure
EEG	Elektroenzephalogramm
EGF	epidermal growth factor (epidermaler Wachstumsfaktor)
EKG	Elektrokardiogramm
EMB	Ethambutol
EMEA	European Agency for the Evaluation of Medicinal Products, Europäische Arzneimittelagentur
EPMS	extrapyramidal-motorische Symptome
EPO	Erythropoietin
EPSP	erregendes postsynaptisches Potential
ER	Estrogenrezeptor
ERE	Estrogen-responsives Element
EZR	Extrazellularraum

F

FAD	Flavinadenindinucleotid
FC	Flucytosin
FdUMP	Fluor-Desoxyuridinmonophosphat
FEV1	forciertes Ausatemvolumen in der ersten Sekunde
FFA	freie Fettsäuren
FGF	fibroblast growth factor
FMN	Flavinmononucleotid
FSH	follikelstimulierendes Hormon, Follitropin
FU	Fluorouracil

G

g	Gramm
GABA	γ-Aminobuttersäure
GAP	GTPase-aktivierendes Protein
GC	Guanylylcyclase
G-CSF	Granulocyten-Colonie-stimulierender Faktor
GCp	partikuläre (membrangebundene) Guanylyl-cylcase
GDP	Guanosin-5‘-diphosphat
GFR	glomeruläre Filtrationsrate
GGT	Gamma-Glutamyl-Transferase
GH	growth hormon, Wachstumshormon, Somatropin
Gi	inhibitorisches heterotrimeres G-Protein
GIP	gastric inhibitory peptide
Gln	Glutamin
GLP	glucagon-like peptide
Glu	Glutamat
GLUT	Glucosetransporter
GM-CSF	Granulocyten-Makrophagen-Colonie-stimulierender-Faktor
GMP	Guanosinmonophosphat
GnRH	Gonadotropin releasing hormone, Gonadorelin
Go	heterotrimeres G-Protein, eine von mehreren Formen
GOT	Glutamat-oxalacetat-Transaminase
gp	Glykoprotein
G-Protein	Guaninnucleotid-bindendes Protein
GPT	Glutamatpyruvat-Transaminase
Gq	heterotrimeres G-Protein, eine von mehreren Formen
GRE	Glucocorticoid-responsives Element
GRH	growth hormone releasing hormone, Somatotropin, GHRH
GRK	G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinase
Gs	stimulierendes heterotrimeres G-Protein
GSH	Glutathion-Sulfhydryl, Glutathion
GST	Glutathion-S-Transferase
GTP	Guanosin-5‘-triphosphat

H

h	Stunde
Hb	Hämoglobin
HCG	human chorionic gonadotropin, Choriongonadotropin
HCV	Heptatitis-C-Virus
HDL	High-density-Lipoprotein
HES	Hydroxyethylstärke
HETE	Hydroxytetraensäure
HGH	human growth hormone, Somatotropin, STH (somatotropes Hormon)
HHL	Hypophysenhinterlappen
HIT	heparininduzierte Thrombocytopenie
HIV	humanes Immundefizienzvirus
HLA	Histokompatibilitätsantigen, human leukocyte antigen
HMG	humanes menopausales Gonadotropin
HMG-CoA	Hydroxymethylglutaryl-Coenzym A
HPETE	Hydroperoxy-Eicosatetraensäure
HPL	human placental lactogen, humanes placentares Lactogen
HPRTase	Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase
Hsp, HSP	Hitzeschockprotein
HSV	Herpes-simplex-Virus
5-HT	5-Hydroxytryptamin, Serotonin
5-HTP	5-Hydroxytryptophan
HVL	Hypophysenvorderlappen
HWZ	Halbwertszeit
Hz	Hertz

I

i. a.	intraarteriell
IC50	Pharmakonkonzentration, bei der 50% Hemmung erzielt wird, inhibitory concentration
ICAM	intercellular adhesion molecule
ICE	Interleukin-converting-enzyme
IDL	Intermediärpartikel
IE	Internationale Einheit
IF	intrinsic factor
IFN	Interferon
Ig	Immunglobulin
IGF	Insulin-like growth factor
IL	Interleukin
i. m.	intramuskulär
IMP	Inosinmonophosphat
INH	Isonicotinsäurehydrazid
Inj.	Injektion
INN	International nonproprietary name
INR	International normalized ratio
IP3	Inositoltriphosphat
i. p.	intraperitoneal
IRS	Insulinrezeptorsubstrat
ISDN	Isosorbid-2,5-dinitrat
ISMN	Isosorbid-5-mononitrat
i. th.	intrathekal
i. v.	intravenös
IZR	Intrazellularraum

J

Joule

K

kb	Kilobasen
Kd	Dissoziationskonstante
kD	Kilodalton
KG	Körpergewicht
kg	Kilogramm
KHK	koronare Herzkrankheit
KIE	Kallikrein-Inhibitor-Einheit

L

L	Liter
LC	letale Konzentration
LCAT	Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase
LD	letale Dosis
LDL	Low-density-Lipoprotein
LH	luteinisierendes Hormon, Lutropin
LPL	Lipoproteinlipase
LPS	Lipopolysaccharide
LSD	Lysergsäurediethylamid
LT	Leukotrien
LVEDP	linksventrikulärer enddiastolischer Druck
LVEDV	linksventrikuläres enddiastolisches Volumen
LWAR	langfristig wirksame Antirheumatika
LX	Lipoxine

M

M	Molar
m	Meter
MAC	minimale alveoläre Konzentration
MAK	maximale Arbeitsplatzkonzentration
MALT	Mucosa-assoziiertes lymphatisches Gewebe
MAO	Monoaminooxidase
MAPK	Mitogen-aktivierte Proteinkinase
MBK	minimale bakterizide Konzentration
MCP	Makrophagen-chemotaktisches Peptid
MCS	multiple Chemikaliensensitivität, multiple chemical sensitivity
MDA	3,4-Methylendioxyamphetamin
MDMA	3,4-Methylendioxymethamphetamin, „Ecstasy“
MDR	multiple Arzneimittelresistenz, multidrug resistance
MDS	myelodysplastisches Syndrom
ME	Mega-Einheit
MHC	Haupthistokompatibilitätskomplex, major histocompatibility complex
MHK	minimale Hemmkonzentration
min	Minute
ml/mL	Milliliter
MM	Molekularmasse
mmHg	Milimeter Quecksilbersäule
MODY	Maturity Onset Diabetes of the Young
MOPEG	3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol
MPS	myeloproliferatives Syndrom
MPS	mononukleares Phagozytensystem
MRI	Monoamin-Rückaufnahme-Inhibitor
mRNA	Messenger-Ribonucleinsäure
MRP	multidrug resistance-associated protein
MRSA	methicillinresistenter Staphylococcus aureus (früher) oder multiresistenter Staphylococcus aureus (heute)
MRT	Magnetresonanz-Tomographie
MSH	Melanocyten-stimulierendes Hormon, Melanotropin
MTD	maximal tolerierte Dosis
MTP	mikrosomales Triglycerid-Transfer-Protein
MVO2	myocardialer Sauerstoffverbrauch

N

NA	Noradrenalin
NAD⁺	Nicotinamid-adenin-dinucleotid
NADP⁺	Nicotinamid-adenin-dinucleotid-phosphat
NAT	N-Acetyltransferasen
NEP	neutrale Endopeptidase
NF-κB	nuclear factor κB
NGF	Nervenwachstumsfaktor
NHL	Non-Hodgkin-Lymphom
NK-Zelle	natürliche Killerzelle
NMDA	N-Methyl-D-aspartat
NMH	niedermolekulares Heparin (engl.: low molecular weight heparins = LMWH)
NO	Stickstoffmonoxid
NOS	Stickstoffmonoxid-Synthase
NPA	neutrales Protamin-Insulin Hagedorn
NPY	Neuropeptid Y
NSA	= NSAID, nicht-steroidales Antiphlogistikum
NSAR	nicht-steroidales Antirheumatikum
NSMRI	nicht-selektiver Monoamino-Rückaufnahme-Inhibitor
NYHA	New York Heart Association

P

Pa	Pascal
PAF	plättchenaktivierender Faktor
PAH	Paraaminohippursäure
PAI	Plasminogenaktivatorinhibitor
PAK	polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe
PAMBA	p-Aminomethylbenzoesäure
pAVK	periphere arterielle Verschlusskrankheit
PCB	polychlorierte Biphenyle
PCDD	polychlorierte Dibenzodioxine
PCDF	polychlorierte Dibenzofurane
PDE	Phosphodiesterase
PDGF	plateled-derived growth factor
PDK1	Phosphatidylinositol-abhängige Proteinkinase 1
PEI	Paul-Ehrlich-Institut
PET	Positronen-Emissions-Tomographie
PG	Prostaglandin
PGI2	Prostacyclin
PI3K	Phosphatidylinositol-3-Kinase
PIP2	Phosphatidylinosit-4,5-bisphosphat
PI-PLC	phosphatidylinositspezifische Phospholipase C
PK	Proteinkinase
PL	Phospholipase
p. o.	per os
POMC	Pro-Opiomelanocortin
PPAR	Peroxisomen-Proliferator-aktivierter Rezeptor
PPI	Protonenpumpeninhibitor
PR	Progesteronrezeptor
PRPP	5-Phosphoribosylpyrophosphat
PT	Prothrombinzeit
PTCA	perkutane transluminale Coronarangioplastie
PTH	Parathormon
PTT	partielle Thromboplastinzeit
PZA	Pyrazinamid

R

RAAS	Renin-Angiotensin-Aldosteron-System
RAR	retinoic acid receptor
RBP	retinal binding protein
RER	raues endoplasmatisches Reticulum
RES	reticuloendotheliales System
RMP	Rifampicin
RNA	Ribonucleinsäure
r-PA	Reteplase (rekombinanter Plasminogenaktivator)
RTK	Rezeptortyrosinkinase
RVLM	rostrale ventro-laterale Medulla oblongata
RXR	Retinoid-X-Rezeptor

S

s	Sekunde
SARM	selektiver Androgenrezeptor-Modulator
s. c.	subcutaneus – subkutan
SCID	severe combined immunodeficiency
SERM	selektiver Estrogen-Rezeptor-Modulator
SH	Sulfonylharnstoffderivat
SHBG	Sexualhormon-bindendes Globulin
SLE	systemischer Lupus erythematodes
SM	Streptomycin
SNRI	selektiver Noradrenalin-Rückaufnahme-Inhibitor
SP	Substanz P
SPRM	selektiver Progesteronrezeptor-Modulator
SR	Steroidrezeptor
SRS-A	slow reacting substance of anaphylaxis
SSNRI	selektiver Serotonin- und Noradrenalin-Rückaufnahme-Inhibitor
SSRI	selektiver Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitor
SST	Somatostatin
SULT	Sulfotransferasen
SUR	Sulfonylharnstoffrezeptor

T

t1/2	Halbwertszeit
T3	Triiodthyronin
T4	Thyroxin
TBG	Thyroxin-bindendes Globulin
Tc	cytotoxischer T-Lymphocyt
TCA	tricyclische Antidepressiva
TCDD	Tetrachlordibenzodioxin
TEA	Tetraethylammonium
TEQ	toxische Äquivalentfaktoren
TETD	Tetraethylthiuramdisulfid
TF	Gewebsfaktor
TFPI	tissue factor pathway inhibitor
TGF	transforming growth factor, transformierender Wachstumsfaktor
tgl.	täglich
TH	Helfer-T-Lymphocyt
THC	Tetrahydrocannabinol
THF	Tetrahydrofolsäure
TIA	transitorische ischämische Attacke
tmax	Zeit bis zum Erreichen maximaler Plasmaspiegel eines Pharmakons
TNF	Tumor-Nekrose-Faktor
TNK-t-PA	Tenecteplase
t-PA	Alteplase (tissue plasminogen activator – Gewebeplasminogenaktivator)
TRK	technische Richtkonzentration
TRH	Thyrotropin releasing hormone, Protirelin
t-RNA	Transfer-Ribonucleinsäure
TSH	thyrotropes Hormon, Thyrotropin
TTS	transdermale therapeutische Systeme
TX	Thromboxan

U

U	Internationale Einheit
UAW	unerwünschte Arzneimittelwirkung
UDP	Uridindiphosphat
UFH	unfraktioniertes Heparin
UGT	Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferasen
u-PA	Urokinase
UTP	Uridintriphosphat

V

V	Volt
V, VD	Verteilungsvolumen
VEGF	vascular endothelial growth factor
VEGFR	vascular endothelial growth factor receptor
VIP	vasoaktives intestinales Polypeptid
VLDL	Very-low-density-Lipoprotein
VMS	Vanillinmandelsäure
VZV	Varicella-Zoster-Virus

W

WHO

World Health Organisation

X

XO	Xanthinoxidase